本文摘要：疫苗的临床试验可行性数据，疫苗诱导人体产生了务实的特异性抗体和T细胞接收者。
疫苗的临床试验可行性数据，疫苗诱导人体产生了务实的特异性抗体和T细胞接收者。总计48名志愿者间隔21天，拒绝接受了两次有所不同剂量的疫苗接种，另有12名志愿者拒绝接受了一次疫苗接种。
本月早些时候，其他一些国家的科研机构也报告了新冠病毒疫苗研究进展。 7月14日公开发表在美国《新英格兰医学杂志》上的研究表明，在美国积极开展2期临床试验的疫苗mRNA-1273唤起了人体对新冠病毒的免疫反应，且并未报告相当严重不良反应。 这种疫苗由美国国家过敏症和传染病研究所与美国生物技术企业什德纳公司合作研发。
什德纳公司将于7月27日启动3期随机双盲对照临床试验，更进一步评估疫苗的功效、安全性和免疫原性。3期临床试验将在全美87个地区展开，计划召募3万名志愿者。 美国政府5月启动“曲速行动”，推展公共卫生与公众服务部、国防部等多部门加快研发新冠病毒疫苗，目标是在2021年1月前生产3亿剂疫苗。
美国食品和药物管理局局长斯蒂芬·哈恩6月30日说道，药管局已批准后4种疫苗投放临床试验，另外6种疫苗正在打算中。 此外，澳大利亚昆士兰大学、泰国朱拉隆功大学等机构的新冠病毒疫苗研发团队也在本月报告了大力成果。 尽管有关新冠病毒疫苗的研究捷报频传，但专家也认为，疫苗研发和临床试验不存在不确定性，还不存在病毒变异等诸多风险和挑战。专家敦促对待疫苗研究要维持客观、理性的科学态度。
世卫的组织应急项目继续执行主任迈克尔·瑞安7月3日说道，新冠病毒疫苗的交付给暂不清楚时间表。虽然目前有些候选疫苗的可行性试验数据让人充满希望，但仍无法预测哪一种疫苗在临床上几乎有效地。
到今年年底可能会有候选疫苗表明出有对新冠病毒有效地，但关键问题是疫苗生产能力能否跟上市场需求。 沙特阿拉伯《中东报》近日刊文称之为，虽然一些医药公司宣告其研制的新冠病毒疫苗在临床试验方面获得重大进展，但科研人员警告不要过分悲观，要等候更进一步的试验结果。 美国默克制药公司首席执行官肯尼思·弗雷泽说道，无法确保正在研制的疫苗不会有效地。
还有研究表明，新冠病毒感染者康复一段时间后，体内抗体水平不会上升。新冠病毒疫苗如何获取充足持久的免疫系统确保、如何应付有可能经常出现的病毒变异问题，都必须各国科研团队共同努力。 在新冠病毒疫苗月面世之前，世卫的组织敦促，所有国家不应始终如一地采行“仅有政府、全社会”的防控措施。
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